Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
Протонема у лиственных мхов практически постоянно явственно развита, большей частью нитевидна и разветвлена с расчленением на надземную хлорофиллоносную и подземную бесхлорофильную части (рис. 12). Клетки подземной части изолированы 1 от иной косыми перегородками. По данному показателю возможно с легкостью отличить протонему мха от нитчатой зюленой водоросли. Есть и иной особый показатель: у зеленых водорослей в клетке большей частью 1 либо довольно слишком мало хроматофоров, а у лиственного мха немало хлорофилловых зерен.
Протонема владеет верхушечным подъемом. Элита ее имеет возможность развивать именно стебель мха, или стебли развиваются из коротких боковых веточек протонемы, так называемых выводковых почек.
Почти практически постоянно протонема выдает немало растений, потому мхи и образуют дерновидный ковер.
Не у всех лиственных мхов протонема имеет вид ветвистых зеленых (а под территорией бесцветных) нитей.
У мха Georgia pellucida она предполагает овальную зеленую пластинку; в пределах неширокого причины пластинки возникают почки, дающие совершеннолетнее растение. У торфяных мхов Sphagnales протонема имеет вид не очень большой листоватой, лопастной пластинки. Особо замечательна протонема Schistostega osmundacea (рис. 13), редкого мха, встречающегося в тенистых местах леса, к примеру в дуплах деревьев.
Нити протонемы у Schistostega нередко переходят в пластинку, состоящую из одного слоя в значительной степени выпуклых клеток. Данные пластинчатые образования в полутьме древесного дупла блестят изящным зеленым светом.
Этот яркий свет обусловливается формой клеток пластинчатой части протонемы, подобных па увеличительные стекла.
Скудные лучи света, проникающие в дупло, падая на плоскость пластинки, преломляются в ее клетках и достигают зерен хлорофилла и нижней стороны клеточных стенок. Частью они поглощаются хлорофиллом, частью отражаются от нижней стороны стенок и, преломившись снова, выходят наружу в направлении, практически параллельном начальному. Понятно, что лучи, отраженные от хлорофилловых зерен, обязаны казаться зелеными. Форма клеток
пластинчатой части протонемы считается механизмом для применения растением презренных численностей света.
Протонему от случая к случаю именуют предростком. Нужно раз навеки предостеречь против этого названия, могущего подать предлог к путанице с заростком. Заросток — половое поколение у папоротников, протонема ведь не классифицируется поколением мха, а лишь 1 стадией становления полового поколения (гаметофита) мха. Рассмотрим и уже вегетативные органы совершеннолетнего мха. Корней у мхов нет, а взамен них наличествуют ризоиды. Они развиваются на нижнем конце стебля лиственных мхов. Ризоиды лиственных мхов многоклетные. По постройке они не выделяются от подземных частей протонемы: эта же нитчатая форма, эти же косые переборки меж клетками, лишь ветвистость более. Выходя на плоскость, ризоиды от случая к случаю преображаются в протонему и выделяют свежие растения.^У^торфяных мхов (Sphagnales) нет ризоидов (они есть лишь на их протонеме).
Ризоиды не гомологичны, а лишь подобны корням высочайших растений. Они кроме того работают, в первую очередь, для прикрепления мха к субстрату и, так же, для поглощения и проведения из основы в растение воды с растопленными в ней сытными препаратами. По постройке ведь и происхождению ризоиды не имеют ничего единого с корнями.
Иногда ризоиды, аналогично невесомым корням, развиваются и на стеблях мхов. Становление стебелька мха сводится к делениям (сегментации) верхушечной клетки, дающей разделы по 3 направлениям. Любой из сегментов разделяется перегородкой, параллельной направлению подъема стебелька, на 2 части: внешнюю и внутреннюю. Последняя участвует в построении стебелька, а первая выдает лист. Месторасположение листьев трехрядное (за немногими исключениями), практически практически постоянно еще одно (спиральное). Только у немногих мхов месторасположение листьев двухрядное.