Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
У папоротникообразных также наличествует чередование поколений, хотя в противоположность мхам половое поколение (гаметофит) слишком мало развито, являясь повторяющий вид заростка, презренного по величине по сравнению с замечательно развитым бесполым поколением (спорофитом). То, что в общежитии назылается папоротником, хвощом и плауном, предполагает бесполое поколение.
Мхи базировались при своем развитии на гаметофите, а папоротникообразные на спорофите.
Чтобы оттенить это внезапное отличие в степени становления двух поколений у мхов, вроде как, и папоротникообразных и голосемянных — с иной, молено именовать мхи гаплоидными организмами, а папоротникообразные и голосемянные (и еще и цветковые) — диплоидными организмами.
У гаплоидных гаметофит (^-поколение) развит более, нежели спорофит (2 ^-поколение), а у диплоидных напротив.
Предками гаплоидных и диплоидных были, как уже было сказано, некие зеленые вымершие водоросли с многокамерными гаметан-гиями и с верным чередованием поколений. Две категории — гаплоидные и диплоидные — случились, по всей видимости, не между собой, а абсолютно лично, от одной единой категории организмов. Категорию диплоидных возможно поделить на 2 обширных подгруппы — Polyciliatae с многожгутиковыми сперматозоидами и Biciliatae с двужгутиковыми сперматозоидами. К Polyciliatae относятся папоротники, хвощи, Jsoetinae, саговники и Ginkgoinae, а к Biciliatae — плауновые (равноспоровые и разноспоровые).
Развитие полового поколения и тут, как у мхов, наступает с нити, образующейся при прорастании споры, хотя данная нить довольно быстро разрастается в пластинчатое либо клубневидное тело — заросток. Заросток предполагает половое поколение. Заростки несут антеридии и архегонии, сходные по постройке с антеридиями и архегопиями мхов, хотя упрощенного постройки. Клеток стенки и материнских клеток сперматозоидов в антеридии во много раз менее, нежели у мхов. Снерматозо! дл у Polyciliatae спирально закрученные со почти всеми жгутиками, а у Biciliatae — аналогичные зооспорам водорослей, двужгутиковые. Они состоят из ядра материнской клетки, остатков ее протоплазмы и из протоплазматических жгутов.
У водорослей нет наиболее многократного и верного в систематическом отношении показателя, нежели численность и условная протяженность жгутов. В следствии этого нужно принять, что Biciliatae не имели возможности случится от Polyciliatae либо обратно. И те и прочие имели возможность случится лишь от разных праотцов — водорослей с разным численностью жгутов у сперматозоидов. Праотцы Polyciliatae были со почти всеми жгутами, праотцы Biciliatae — с 2. И те и прочие были зелеными водорослями с многокамерными гаметангиями и с верным чередованием поколений Ч
Развитие аытеридиев у различных групп папоротникообразных не абсолютно сходно.
У папоротников рода Polypodiaceae антеридий развивается так (рис. 29): клетка заростка вытягивается, и от нее от4 членяется поперечной перегородкой полушаровидпая клетка. В данной клетке встает воронковидная стенка и далее переборка, параллельная верхней сводообразной части оболочки. В отчленившейся следовательно верхней клетке встает далее кольцевидная стенка, отделяющая клетку-крышечку. При помощи

этой клетки-крышечки антеридий открывается по созревании. В последствии зарождения всех упомянутых переборок центральная клетка разделяется на материнские клетки сперматозоидов. Любая материнская клетка выдает начало 1 сперматозоиду.
Архегонии бутылковидной формы, как и у мхов/но брюшко их погружено в ткань заростка, и просто шейка выдается наружу. Она короче, нежели у архегониев мхов. Численность клеток стенки шейки и канальцевых клеток шейки менее, нежели у мхов.