Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
При прорастании споры вначале развивается нитевидный предросток, а далее путем деления клеток уже не походному, а по 2 направлениям причем даже по 3 направлениям места удается заросток (prothallium) повторяющий вид не очень большой (нередко до 1 см в поперечнике) зеленой пластинки, нередко сердцевидной формы (рис. 34). Пластинка однослойная, лишь сзади передней выемки сердцевидного заростка присутствует некоторое количество слоев клеток. На нижней стороне заростка размещены антеридии и архегонии. Архегонии помещаются в передней части заростка, в пределах выемки, а антеридии — ближе к заднему концу, из числа ризоидов, в большом численности оказавшихся в данной части заростка.
У тропических папоротников заростки часто абсолютно иной формы: нитевидны либо имеют вид ветвистой пластинки.
Заросток предполагает, как заметно из произнесенного, гаметофит (гаплоид, гс-поколение).
В зрелом антеридии (рис. 29) оболочки материнских клеток сперматозоидов ослизняются; слизь съедает воду и разбухает. Верхняя клетка стенки антеридия либо поднимается от капора слизи наподобие крышечки, либо — больше — звездообразно разрывается. Сперматозоиды высвобождаются. Они спирально закручены и несут некоторое количество жгутиков, посредством коих резко двигаются в воде, и на заднем конце тела остаток протоплазмы материнской клетки.
Сперматозоиды следуют к архегониям, привлекаемые хемотропически яблочной кислотой, оказавшейся в слизи, выделяемой архегониями.
Из оплодотворенного яйца (зиготы) развивается бесполое поколение (спорофит, диплоид, 2 ^-поколение) папоротника.
Иногда, впрочем, имеет место апогамия, т. е. утрата полового процесса. В тех случаях спорофит развивается напрямик из ткани заростка.
У папоротника Pteris cretica, нередко встречающегося в культуре и безумно подрастающего у нас в западном Закавказье, а также у немногих иных апогамия случается многократно.
В сравнении с зародышами иных папоротникообразных зачаток спорофита папоротника разминается особо резко. Это
необходимое ему условие существования, т.к. в зиготе слишком мало сытного материала и хилая ассимиляционная работа заростка доставляет зародышу слишком мало нищи.
Зародыш спорофита папоротника владеет следующими органами: стеблевой почкой, "семядолей", изначальным корешком и так называемой ножкой. Ножка — сосательный орган, при помощи которого зачаток получает еду из заростка (ножка погружена в ткань заростка). "Семядоля", как и у высочайших растений, предполагает лист, ио выделяется от остальных листьев тем, что встает н# из стеблевой почки, как листья высочайших растений (рис. 35). ^
Ножка, "семядоля" и изначальный корень присутствуют довольно недолго. Изначальный корень заменяется придаточными, образующимися из причины стебля на границе меж стеблем и "семядолей". Далее придаточные корни имеют все шансы вставать по всему стеблю.
Спорофит владеет больше веего корневищем (рис.,36), а у древовидных папоротников — более-менее высоким надземным Стволом, нередко прямым и колоннообразным, как стволы пальм. На стволах — отпечатки старых отпавших листьев. Отпечатки данные по форме в рисунку различны и характерны для различных родов. По ним характеризуют ископаемые, вымершие папоротники. У каких-либо родов стволы одеты густым покровом невесомых корней, служащих для поглощения влажности. Стволы древовидных папоротников не ветвятся; как говорится ветвление у папоротников довольно хилое. Почки, коль скоро они обнаруживаются на стебле, помещаются не в пазухах листьев,