Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Класс 6. Isoetinae — шильниковые
Сперматозоиды многожгутиковые. Листья по сравнению со стеблем немалые, множественные. Стебель не расчленен на явственные междоузлия. Спорангии — по отдельности при основании листьев. Спорофиллы не имеют понятных различий от обычных листьев (трофо-филлов). Споры перед прорастанием оставляют спорангий.
Единственное род Isoetaceae — шильниковые, с
единственным семейством Isoetes — шильник, либо полушилица (рис. 58). В пределах 60 видов.
Наиболее популярные в Европе виды — I. lacustris и I. echinospora. Данные виды растут на дне озер. Встречаются у нас в северной половине Европейской части СССР, а 1 вид и в Западной Сибири — в озерах.
В прежнее время Isoetes относили к плауновым: наличие язычка у листьев Isoetes и Selaginella из плауновых выделяло причину чтобы достичь желаемого результата. После этого стали абсолютно отделять Isoetinae

с возведением их в ранг самостоятельного класса. В последнем (четвертом) издании "Систематики" Веттштейна вновь Isoetes в качество определенного подразделения Isoetales отнесен к классу Lycopodiinae. Неправильность этого сближения ясна даже из того, что у Isoetinae сперматозоиды многожгутиковые, а у Lycopodiinae двужгутиковые, а мы знаем, что у водорослей численность жгутов— самый многократный и верный регулярный показатель. Нужно было разрешить, что вид Isoetinae случился от многожгутовых зеленых водорослей, а вид Lycopodiinae — от двуйсгутовых. Разно-споровость у Salviniaceae, Marsileaceae, Isoetinae и Selaginellaceae случилась в любой группе лично, вне зависимости от дру-

гих групп. Становление зародыша спорофита у Isoetinae проходит также абсолютно очень хорошо от этого же процесса у Lycopodiinae. У Isoetinae наличествуют родственные отношения с иными многожгутиковыми классами — с низшими папоротниками и с хвощовыми.
Isoetinae — разноспоровые растения. У Isoetes двоякого семейства споры — небольшие мужские (микроспоры) и солидные дамские (макроспоры).
Зрелая микроспора лишена хлорофилла, хотя имеет немало капель масла, небольшие крахмальные зерна и альбуминаты в виде вспомогательных сытных. препаратов. Она построена на манер двусторонней симметрии.
Прорастание случается так. Первая переборка отделяет небольшую ризоидальную клетку (рис. 59). В остальной части
возникает косая переборка, отделяющая иную клетку, коя разделяется далее еще перегородкой, практически перпендикулярной к косой, на 2 клетки. Нижняя из данных клеток предполагает материнскую клетку антеридия, а оставшиеся — клетки заростка. Материнская клетка антеридия долится ещо перегородкой, параллельной независимой .плоскости, на клетку-антеридий и клетку стенную.
Антеридий распадается на 4 материнских клетки сперматозоидов, из коих любая выдает по 1 спирально закрученному многожгутиковому сперматозоиду (рис. 59,8).
Итак, у Isoetes мужской заросток состоит лишь из 3 клеток и антеридий лишь 1 (нечасто случается их 2, коль скоро клетка-антеридий разделяется снова перегородкой, лежащей в плоскости бумаги, на 2 клетки, из коих любая отделяет по одной стенной клетке и преображается в антеридий).
Макроспора во много раз крупнее микроспоры и шаровидно-тетраэдрической формы. Она имеет эти же вспомогательные сытные препарата, что и микроспора, хотя в во много раз большем численности. Ядро споры при прорастании разделяется на немало (30—50) ядер^ в последствии чего между/ у ядрами образуются переборки. Случается, следовательно, свободное образование клеток, компонентах ткань дамского заростка. Заросток данный бесцветный; он выполняет всю спору и образует у I. lacustris всего 1 архегонии (рис. 60), на полюсе, оказавшемся как раз под тем местом, где имеют схожесть 3 ребра тетраэдра. Тут оболочка споры выдает трещины, через кои архегонии рассказывается с внешней средой.
Далее: 1 | 2