Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Отряд Lycopodiales — Плауновые
К данному подразделению относится единственное род Lycopo-diaccae.
Обширный семейство Lycopodium — плаун распространен практически по всему земному шару; у нас данное наземные растения., под тропиками-— эпифиты. Вогаче всего видами данного семейства Южная Америка и Вест-Индия, всего беднее Африка с ее пустынями и саваннами,
Мексика и сухие территории Бразилии; Аналогично огромному боль^ пгинству папоротников, плауны — большей частью растения тенистых и мокрых лесов. Далеко не все виды имеют все шансы жить в сухих климатах и имеют механизма чтобы достичь желаемого результата. Из наших видов Lycopodium complanatum живет на песчаной основе сосновых боров, a L. inundatum— на заливаемых водой местах (берегах речек и озер).
Половое поколение (гаметофит, гаплоид): заросток надземный либо эпифитный и в данных двух случаях зеленый либо подземный и невыразительный, клубневидный, основной сапрофитный жизненный стиль. В последнем случае в нем наличествует эндофитный мицелий гриба,
который играет роль при сапрофитном питании этого заростка (рис. 61). Подземный заросток наших плаунов состоит из нескольких тканей: кожицы, палисадной ткани,а также/гкани, являющейся складом вспомогательных сытных вешеств. Наличествуют у заростка и ризоиды. Заросток обоеполый; в верхней собственной части он несет антеридии и архегонии, развивающиеся любой из одной поверхностной клетки. У архегония 1—14 канальцевых клеток шейки. Сперматозоиды округлой либо овальной формы, с 2 жгутами, не закручены либо закручены довольно слабо. Заростки довольно медленно развиваются до созревания половых клеток, непосредственно у L. clavatum на протяжении 12 лет. i Бесполое поколение (спорофит, диплоид): многовековые травы с прямостоячим, лежачим либо висячим (у эпифитов) стеблем,
ветвящимся вилообразно (дихотомически). Листья спиральные, к примеру у L. clavatum (рис. 62), L. annotinum (рис. 63) и др., Ш1И супротивные, перекрестнопарные, к примеру у L. complanatum (рис. 64). Изящные корни ветвятся также вилообразно, наиболее толстые владеют моноподиальным ветвлением.
Спорангии имеют форму семени боба (почковидную); они раскрываются продольной трещиной по верхнему свободному выпуклому краю на 2 створки либо (реже) щелью при основании
(L. inundatum). Размещены они по 1 в пазухе листьев (спорофиллов).
Спорофиллы либо абсолютно аналогичные вегетативным листьям стебля, к примеру у L. selago, либо иной формы — и в тех случаях подобраны в шишки (колоски), сидящие на ножках, обработанных редкими листьями, к примеру у L. clavatum, L. complanatum и др. У L. annotinum листья на ветвях, несущих шишки, минимум густо размещены, нежели на основном стебле. У L. clavatum спорофиллы при основании в значительной степени расширены, а на элите вытянуты в неширокое и длинное заострение; у L. annotinum данное заострение короткое, и спорофиллы по краю перепончатые и зубчатые. У L. annotinum на вертикальных побегах стебля заметны границы имеющих место быть каждый год участков нарастания, в следствии этого возможно сосчитать, какое количество лет побегу.
Споры у наших видов шаровидно-тетраэдрические. В массе они имеют,вид светло-желтого порошка, коей употребляется в медицине.
В наших лесах встречаются L. clavatum, L. annotinum и L. complanatum, реже L. solago. Послодний вид поднимается в высокогорный пояс.
Семейство Selaginellaceae — разиоспоровые плановые, выделяется от равноспоровых не столько разной величиной спор,