Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
Растения вида папоротников, либо древовидные, либо лианы с деликатным и длинным стеблем. Вайи солидные, нередко роскошно разветвленные, у каких-либо лазающие. Спорофиллы нередко быстро выделяются от обычных листьев. Спорофиллы либо с микроспорангиями, подобранными и сросшимися в категории, именуемые синангиями, либо с семяпочками, нередко одетыми плюской. В семяпочке (макроспорапгии) 1 макроспора. Зачаток спорофита развивается в макроспоравгии, коей остается до созревания семени на спорофите. Гаметофиты и сперматозоиды незнакомы.
Главным образом в палеозое (жили в каменноугольный и пермский периоды), хотя кроме того и в наиболее старинном мезозое (до нижней юры).
Класс переходный от Filicinae eusporangiatae к Cycadinae. С первыми унихобщим считается строоиио и вид вегетативных листьев (трофофиллов),строение микросиорангиов и микроспорофаллов со вторым — Cycadinae — единое: вторичный подъем стебля в толщину и макроспораигии, аналогичные семенам, кроме того постройка семяпочки
очень смахивает. Из Filicinae eusporangiatae семенные папоротники ближе всего к Marattiales, отчего они пораньше как правило причислялись к роду Marattiaceae.
Рассмотрим в виде адептов данного класса Lygino-dendron oldhamium и Medullosa anglica. Lyginodendronoldhamium (рис. 71) давал растение, очен*ь подобное на древовидный папоротник. Листья его были довольно немалые, двоякоперистые и ветвились, также, дихотомически (вилообразно). Стволы были длинные, хотя изящные и, по всей видимости, лазающие (лиана).
На поперечном шлифе ствола заметна солидная сердцевина, окруженная древесиной и корой, меж коими наличествует камбиалыше кольцо. Древесина и луб состояли из радиально рас* нолш^ендых деталей и давали продукт вторичного утол^ щения ствола. Кнутри от вторичной древесины пребывали 5—9 изначальных древесинных пучков. До наступления вторичного подъема в толщину лежал перед любым изначальным ксилемным пучком флоэмный пучок, т. е. в первичном стволе было 5—9 коллатеральных сосудисто-волокнистых пучков. Изначальная стель Lyginodendron — эустель. Коллатериальные пучки относятся к системе листовых пучков, с коими они связаны. У саговников Cycadinae постройка ствола настолько же, хотя изначальных ксилемных пучков нет. В различие от папоротников в древесине Pteridosper-mae наличествовали трахеиды с окаймленными порами, как у саговников.
На стебле у Pteridospermae были придаточные корни, как у папоротников.
На стебле и на листовых черешках Lyginodendron oldhamium есть головчатые железки. В этих же слоях, где встречается Lyginodendron, было обнаружено семя, подобное на семена саговников и окруженное подобием той плюски, коя обрамляет плод лесного ореха (лещины — Corylus avellana). На плюске данного семени пребывают наверняка настолько же головчатые железки на ножках, какие наличествуют на стволе и черешках Lyginodendron. Помимо то^о, оказывается, что постройка сосудисто-волокнистых пучков в^йожке семени и в черешках листьев Lyginodendron одинаковое. Палеоботаники в следствии этого сделали вывод, что семя данное принадлежит Lyginodendron oldhamium.
Семя было, как уже было сказано, окружено плюской, от коей с легкостью отделялось. Семяпочка была эллипсоидальной формы, с одним покровом. Покров в верхней собственной части возвышался над семяпочкой, как колокол, и тут был разделен на 9 камер, происшедших, по всей видимости, от срастания 9 выростов покрова. Покров оставлял на элите отверстие — семявход (микропиле). Внутренняя часть макроспорангия, именуемая у семенных растений нуцеллус (nucellus), владела в верхнем своем участке, как и у передовых саговников, полостью, в коей намеревались микроспоры (рис. 71, 3). Т.к. у семенных растений микроспоры именуются кроме того зернами пыльцы (либо пыльцевыми зернами, пылинками), то данная полость носит название пыльцевой камеры; На тот момент как у передовых саговников пыльцевая камера предполагает несложное углубление в элите нуцеллуса, у Lyginodendron верхняя часть нуцеллуса была клювообразно удлинена и конец данного клюва достигал семявхода. Пыльцевая камера и заключалась в клюве.
Далее: 1 | 2