Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
Бенкеттиты встречаются лишь в ископаемом состоянии; они жили в мезозойскую эпоху. Более обильны и многообразны они были начиная от верхнего триаса и кончая нижним мелом. Обнаруживались первый раз в конце палеозоя. Количество видов беннеттитов было знаменито.
У них были короткие и клубневидные стволы, не ветвистые либо слишком мало разветвленные, обработанные панцирем остатков ваий (их причин) (семейство Cycadeoidea) (рис. 81), или стволы были подтянутые, колонновидные (семейство Williamsonia) (рис. 100). Следовательно, формы стволов были как у саговников. Были, впрочем, и травянистые растения, ветвившиеся дихазиально (роды Williamsonia и Wielandiella).
Древовидные стволы были с обширной сердцевиной, окруженной кольцом ксилемы и флоэмы, сходных по постройке с древесиной и лубом передовых саговников.

От стволов основной массы саговников стволы беннеттитов выделялись обилием чешуевидных волосков, аналогичных чешуевидным волоскам реальных папоротников. Спасибо этому покрову ствол беннеттита напоминал более ствол папоротника, нежели саговника. Данные плоские волоски сидели на причинах старых, отпавших листьев, покрывавших ствол. Впрочем данный покров есть у каких-либо передовых саговников и отсутствовал у каких-либо беннеттитов. Его возможно считать одним из показателей, сближающих

саговников и беннеттитов с реальными папоротниками, от вида коих, по всей видимости, случились два данные класса.
Листья почти всех беннеттитов были перистые и довольно смахивают на листья саговников, хотя были роды и с листьями иной формы (у травянистых Williamsoniella и Wielaiidiella листья были несложные, не перистые).
Листья находились у древовидных и клубневидных форм по стволу густыми спиралями (рис. 82). Меж причинами отпавших листьев, составлявшими панцирь ствола, были рассеяны шишки со спорофиллами. Шишки сидели в пазухах листьев и давали укороченные и метаморфозированные побеги ствола.
Шишка состояла из яйцевидного собрания спорофиллов, сидя^ щи$ на оси Покруженных множественными кроющими листьями,
усаженными волосками. Кроющие листья были размещены в спираль по оси. Макроспорофиллы состояли из деликатной ножки, несшей на собственной элите прямую семяпочку с длинным семявходом. Меж макроспорофиллами были размещены безуспешные листья, расширенные на элите. А может, данное редуцированные макроспорофиллы, не несущие спорангиев, а играющие защитную роль для развитых макроспорофиллов и макроспорангиев. Центральные макроспорофиллы самые длинные прямые, а находящиеся ближе к периферии короче и отогнуты наружу. При основании шишки сидели лишь безуспешные листья. Длинные трубковидные семявходы выставлялись элитами над поверхностью шишки.
Шишки беннеттитов были обоеполые; в них пребывали кроме того и микроспорофиллы. В некой и той же шишке микроспорофиллы развивались, рассеивали микроспоры и отваливались пораньше, нежели развивались макроспорофиллы и созревали семяпочки, т. е. имела место так именуемая протандрия, которых являются механизмом для перекрестного опыления и встречающаяся нередко у цветковых (покрытосемянных) растений. Опыление производилось, по всей вероятности, ветром.
Во всяком случае в шишках со зрелыми семяпочками нет и отпечатка микроспорофиллов; нередко при основании такой шишки наличествует кольцо ткани, являющей собой, по всей видимости, остаток отпавших микроспорофиллов.
В шишках с незрелыми (либо неразвитыми) семяпочками возможно видеть мутовку из 10—18 двоякоперистых микроспорофиллов, сросшихся при основании друг от друга (рис. 83). Вначале они завернуты, как у папоротников, элитами внутрь шишки, а после этого расправляются. Микроспорангии сидят на двоякоперистых разветвлениях микроспорофилла и подобраны в синангии, как у папоротников из Eusporangeatae.
Далее: 1 | 2