Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
Этот класс в ископаемом состоянии именит начиная с верхнега триаса. В третичных отложениях Европы пребывают остатки,

причисляемые с несомненностью к семейству Ginkgo. В юрских отложениях онд были особо обильны, аналогично как и остатки другого
рода — Baiera, проживавшего начиная от пермского периода до нижне-мадхэвого, Подозрительные остатки гинкгоподобных растений найденыв палеозойских отложениях, хотя их сложно разграничить от Pteridospermae.
В живых остался лишь 1 вид семейства Ginkgo, непосредственно G. biloba, доживший с древнетретичных деньков. Как безумное его местонахождение предписывают 1 лишь пункт в провинции Сычуань в Китае. С старейших деньков он культивируется в Японии и Китае; как "священное" дерево разводится в пределах храмов и на кладбищах. В нашем Союзе данное дерево разводится как украшающее. В Тбилисском ботаническом саду оно зимует на открытом воздухе в отсутствии прикрытия, севернее — уже под прикрытием, к примеру в Ленинграде. Данное "живое ископаемое" довольно своеобразно.
Гинкго (рис. 85а) — пирамидальное, в значительной степени ветвистое дерево, достигающее 30 м вышины и более, с темно-серой, гладкой корой, -с длинными и короткими побегами. Проводящие пучки коллатеральные, со вторичным подъемом в толщину. Сосудов во вторичной древесине нет.
Строение стебля, как у хвойных. Есть смоляные ходы в па-ренхиматических частях. Листья, опадающие на зиму, треугольные вееровидные, с выемкой посредине переднего края и потому немного двулопастные, спиральные (рис. 85а). В любой лист входит 1 проводящий пучок, коей незамедлительно ведь разделяется на 2. Любая из данных ветвей пучка вступает в некую из половин листа и дихотомически разделяется на немало деликатных, веерообразно находящихся жилок. Листья размещены рассеянно на длинных побегах и скученно на элитах укороченных побегов.
Микроспорофиллы подобраны в нежных сережковидых шишках (strobilus), сидящих в пазухах листьев укороченных побегов. Любой микроспорофилл несет обыкновенно 2 микроспорангия, от случая к случаю 3 либо 4. Микроспорангий раскрывается продольной трещиной. Микроспора имеет некоторое количество клеток, непосредственно неширокую чечевице-образную клетку мужского заростка, немалую вегетативную клетку, развивающуюся в в значительной степени разветвленный гаусторий, и меж ними антерддиальную клетку (рис. 86,7). Данная последняя, отделив стенную клетку, выдает начало 2 довольно солидным сперматозоидам со почти всеми жгутиками, расположенными по спирали. Сперматозоиды, как у саговников, не вводят в гаусторий. Как у саговников, они довольно солидные.
Семяпочки пребывают по 2 на конце короткого побега в пазухе листа. Постройка семяпочки сходно со постройкой ее у саговников; наличествуют кроме того пыльцевая камера и покров, дифференци-рованнный на 2 слоя — наружный мясистый и внутренний жесткий. Макроспорофилл редуцирован до выпуклого остатка под семяпочкой. Семяпочка прямая.
Развитие дамского заростка и архегониев, коих большей частью 2, а от случая к случаю и более, случается абсолютно так же,
как у саговников. Наличествует кроме того сйой клеток заростка около архегония, служащий едой для яйца.
Между опылением, которое выполняется ветром, переносящим пыльцу на семявход, и оплодотворением проходит продолжительное время (в пределах 41/а месяцев).
Незадолго до оплодотворения дамский заросток образует отросток меж двумя архегониями. Данный отросток поддерживает

свод пыльцевой камеры, не давая ей спадаться, и защищает проросшие микроскопы от сдавливания. Этого механизма у саговников нет.
Далее: 1 | 2