Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Вегетативные органы - корень
Дыхательные корни свойственны не одним покрытосемянным; Из хвойных, непосредственно из рода кипарисовых, есть предста* щггели с дыхательными корнями. Данное Taxodium distichum ~~ бо
лотный кипарис, образующий на обширных болотах Северной Америки (восточных и южных приатлаитических штатов) немалые леса. Его дыхательные корни, представляющие ветки обыкновенных корней, направлены, как у Деревьев мангровы, вверх (негативный геотропизм) и Ьтоят в лесу меж стволами деревьев повторяющий вид белых конусов.
У каких-либо растений, помимо подземных корней, есть еще корни-прицепки, посредством коих эти растения могут
взбираться на деревья и прикрепляться к ним. Так, виды плюща Hedera, различные лазящие виды семейства Ficus и какие-либо иные растения снабжены этими корнями (рис. 110).
У паразитных растений корни своеобразны. У омелы — Viscum album, паразитирующей на деревьях в западной и южной Европейской части СССР, в Крыму и на Кавказе (рис. 111), ягодообраз-ный белый плод попадает, заносимый птицами, на ветви дерева и приклеивается к ветви посредством определенного клейкого препарата — висцина. Зачаток в семени имеет 2 семядоли и подсемядоль-ное колено. Семядоли при прорастании остаются в семени, а подсемядольное колено выходит и собственным концом жмется к Дереву. Вследствие давления случается недовольство в ткани ксиаца подсемядольного колена, вызывающее утолщение данного конца. Данный конец преображается в диск, из которого вырастает первая присоска, всеобъемлющая в кору (рис. 111).
Только на втором году отпадает кожура семени сообща с семядолями, а из верхушечной почки вырастает пара супротивных листьев.
Дальше в текущем квартале становление не идет; подъем случается как говорится . довольно медленно. Далее из причины 1 присоски либо из конца
подсемядольного колена вырастают боковые цилиндрические длинные корни, проходящие под корой по живой и чувствительной ткани (коровью корни). От данных корней отходят свежие присоски внутрь древесины; они не прободают древесины, а обрастают ею по мере отложения все свежих и свежих годичных колец. Нередко присоски в том числе и отрезываются при своем основании от корового корня свежим слоем древесины — и в тех случаях отмирают, оставляя в последствии себя канальцы, перпендикулярные к годичным слоям.
В коровых корнях находится немало хлорофилла. Данные корни выделяют придаточные почки, из коих вырастают свежие стебли через кору. Следовательно, омела плодится вегетативно и уничтожает дерево.
У паразитного семейства повилики Cuscuta нет решительно корней, а лишь сосальца, образующиеся напрямик на стебле, обвивающемся около растения-хозяина.
Ж каких-либо непаразитных растений также нет корней; как у Salyinia — водяного папоротника, у каких-либо водяных покрытосемянных растений корней не наличествует, к примеру у семейства Utricularia — пузырчаток (рис. 127), Ceratophylum — роголистов, ДЫгоуапаа vericulosa — альдрованды (рис. 130), Wolffia arhiza -V- ряски-вольфии (рис. 224). Данные растения съедают препарата из воды всей погруженной поверхностью.
У сапрофитных орхидных наших тенистых лесов — у Epipogon (подъельника), Corallorhiza (рис. 204) — также нет корней, хотя есть коралловидные корневища, целиком погруженные в основу.
Растут сапрофитные орхидные в тени и мокром воздухе густых лесов, испарять воды им приходится относительно слишком мало, т.к. они не имеют зеленых листьев.
У каких-либо растений из рода Bromeliaceae — ананасных, к примеру у Tillandsia usneoides, также нет корней. Tilland-sia — именитый эпифит приатлантических штатов Северной Америки, навевающий воспоминания по виду Usmea и Bryopogon — бородатые лишайники наших хвойных лесов.