Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Вегетативные органы - корень
Корень владеет 3 функциями: поглощение воды и минеральных препаратов из основы, прикрепление растения к субстрату и отложение вспомогательных сытных препаратов.
Корень есть уже у зародыша (зародышевый корень, корешок). Корешок зародыша имеет возможность развиться в основной корень, становящийся у почти всех голосемянных и двудольных растений толстым
и ветвистым. Коль скоро он во много раз толще собственных ветвей, то называется веретено видным (морковь). У папоротникообразных и однодольных корневая система, именуемая мочковатой, состоит из придаточных корней, основной корень у них скоро отмирает (рис. 103,5).
Придаточными именуются кроме того корни, образующиеся на стебле либо на листьях (последний случай имеется нечасто, к примеру у бегоний).
Ветви крупнейшего корня (боковые корни) и придаточные корни образуются внутриродно (эндогенно), т. е. залагаются внутри тела
растения, развиваясь, прободают ткани, лежащие над ними (рис. 104).
У папоротников и хвощей боковые корни образуются из внутреннего слоя коры, против сосудистых рядов, а у семенных растений—из внешнего слоя клоток центрального цилиндра корня; данный слой называется перициклом.
Проводящая ткань находится в корне радиально. В центральной части корня присутствует некоторое количество радиальных рядов сосудов, а меж рядами сосудов — лубяные пучки. Вся система окружена слоем (либо несколькими слоями) чувствительных клеток пери-цикла и слоем клеток эндодермы с утолщенными стенками.
Снаружи от эндодермы присутствует сильная изначальная кора, состоящая из живых паренхима-тических клеток. На периферии корня кожица из одного слоя клеток.
Если в корне наличествуют 2 радиальные сосудистые категории, то боковые корни залягаются в перицикле меж ними; коль скоро более 2 сосудистых групп, — то против любой из них.
Отсюда ясно, что у папоротников, хвощей и семенных растений ветви корня находятся продольными рядами, кроме того данных рядов столько ведь, какое количество сосудистых групп в корне. Так, у рода крестоцветных корневые разветвления находятся в 2 ряда.
У плауновых ветвление наиболее деликатных корней вилообразное (дихотомическое) (рис. 62—64).
У голосемянных и двудольных корни владеют вторичным подъемом в толщину спасибо зарождению камбия. Корни у каких-либо растений имеют все шансы достигать довольно немаленький толщины.
Утолщение корня имеет возможность идти неравномерно. Таково утолщение у стеноподобных либо досковидных корней каких-либо тропических деревьев, развивающих огромные кроны. Для укрепления довольно тяжкой кроны и придания стволу большей стабильности и работают стеноподобпые корни — механизм, выработавшееся путем природного отбора. Эти корни свойственны адептам родов Ficus, Sterculia, Parkia, Hymenaea и др.
Назначение корня состоит не столько в прикреплении растения к субстрату,.ведь и в добывании воды и минеральной еды из основы. Данная последняя функция во много раз значимее 1. Она выполняется
15?
корневыми волосками, тесно срастающимися с частичками основы (рис. 105).
Кончик корня снабжен чехликом, защищающим его от поранений острыми камешками основы. В клетках его наличествуют легко-подвижные крахмальные зерна — статолиты. У Lemna — ряски, нет реального чехлика, а есть так именуемый колпачок, сообразный только внешней части чехлика иных растений. Колпачок у нее немаленький, заметен несложным глазом (рис. 224).