Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Опыление
Несмотря на много различного семейства механизмов к перекрестному опылению, вовсе не обязательно мыслить, что самоопыление считается редкостью. Наоборот, оно также широко распространено.
Правда, у каких-либо растений имеется действо самобесплодия. Оно состоит в том, что цветочки данных растений при опылении собственной пыльцой остаются бесплодными. Так, рожь, наши фруктовые деревья — груши, яблони, вишни, абрикосы, какие-либо орхидные считаются само бесплодными. Они обязаны обязательно опыляться перекрестно, дабы удался плод.
Причины самобесплодия наиболее часто лежат в замедленном подъеме собственной пыльцевой трубки. У других орхидных своя пыльца работает на рыльце, как яд, причиняя отмирание рыльца. У иных орхидных рыльце не отмирает, хотя цветочек при опылении собственной пыльцой все-таки остается бесплодным. У каких-либо своя пыльца так медленно развивает пыльцевые трубки, что они проникают в завязь уже в тех случаях, как скоро она настолько завяла, что оплодотворение уже более невыполнимо. Следовательно исключается та пыльца, коя замечает медленным подъемом собственную небольшую жизнеспособность.
У каких-либо иных растений, к примеру у ракитника золотого ливня — Cytisus laburnum и хохлатки — Corydalis cava, пылинки только после этого прорастают на рыльце, как скоро рыльце поранено.
Слабые поверхностные поранения причиняют рыльцу насекомые, производящие перекрестное опыление. Выступающее через ранку клеточное содержимое побуждает пыльцу к прорастанию. При самоопылении поранений не случается, нежели и объясняется бесплодность данных растений при самоопылении.
У Corydalis cava, однако, присоединяется еще и другое обстоятельство, препятствующее самоопылению: непосредственно пыльца, попав на рыльце этого же цветка, развивает наиболее короткие пыльцевые трубки, нежели на ином цветке, посему пыльцевые трубки не доходят до завязи и отмирают.
При перекрестном опылении практически постоянно наличествует риск для растения остаться решительно в отсутствии опыления, если же оптимальное насекомое не приедет в цветка. Дабы устранить данный риск, у почти всех растений выработались путем природного отбора, помимо механизмов для перекрестного опыления, еще и приспособления
для самоопыления, на случай коль скоро перекрестное опыление хотя совершится.
Например, у,некоторых зонтичных есть механизм для перекрестного опыления повторяющий вид протогинии. У Scandix pecten Veneris (рис. 157), у Aethusa cynarium (рис. 157), у Cauca-lis daucoides, Turgenia latifolia рыльце уже восприимчиво, как скоро тычинки еще далеко не созрели. У него есть возможность в данное время опылиться чужой пыльцой. Коль скоро данного не произошло, то нити тычинок вырастают и искривляются так, что пыльники оказываются над рыльцами. Пыльники лопаются, и пыльца высыпается напрямик на рыльца, кои длительное время хранят собственную восприимчивость. У Scandix pecten Veneris в некоем и том же соцветии наличествуют обоеполые протогинич-ные цветочки и мужские однополые.
У обычных наших растений Circaea alpina и Agrimonia eupatoria цветочки также вначале протогиничны, а после этого, коль скоро перекрестного опыления не было, нити тычинок удлиняются и изгибаются так, что пыльники прикладываются к еще чувствительным рыльцам.
У каких-либо мытников — Pedicularis, к примеру у P. incarnata, цветочки размещены в кисть и развиваются со временем снизу вверх. Цветочек вначале протогиничен, а после этого, коль скоро не последовало перекрестного опыления, случается изгиб и наклонение венчика, в связи с чем пыльца из раскрывшихся пыльников высыпается напрямик на рыльце.