Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Оплодотворение
Пылинка (микроспора), попав темили иным приемом на рыльце, прорастает и выдает пыльцевую трубку, вначале врастающую в рыльце, а далее подрастающую по тканям столбика, завязи, семяпочки и проникающую в зародышевый мешок (рис. 158).
Находящиеся в пылинке сытные препарата (крахмал, сахар, жиры) способствуют подъему пыльцевой трубки сообща с сытными препаратами клеток рыльца,столбика, завязи и семяпочки, по коим пыльцевая трубка проходит свой путь до зародышевого мешка. От случая к случаю данный путь довольно длинен, к примеру, у Colchicum он равен 10— 20 см.
В основной массе случаев пыльцевая трубка входит в семяпочку через семявход. Такой прием называется порогамией либо акрогамией.
Известны очень редкие случаи, как скоро пыльцевая трубка врастает в семяпочку через ее причину, через халазу, проходит по нуцеллусу к верхней части семяпочки и далее входит в зародышевый мешок. Это действо называется халазогамией (рис. 159,3). Оно открыто Трейбом у казуарины — Casuarina, а далее С. Г. Навашиным у березы—Betula, ольхи — Alnus, лещины — Corylus, граба — Carpinus, грецкого ореха — Juglans, Сагуа. - У каких-либо иных растений, к примеру у семейства вяз и ильм, у манжетки — Alchemilla, у тыквы — Cucurbita и прочих, на-
блюдаются переходные формы меж халазогамией и порогамией. Данные переходы объединяются термином мезогамия. При всем при этом пыльцевая трубка проникает к семяпочке не через семявход и вовсе не через халазу, а сбоку, меж семявходом и халазой, через покровы семяпочки, ближе к семявходу, и далее входит в зародышевый мешок (рис. 159).
После достижения пыльцевой трубкой какой-либо длины в нее переходят и спускаются по ней вниз вегетативное ядро и мужские генеративные составляющие. Коль скоро у растения 3-ядерный вид пыльцы, то ядра и клетки такой пыльцы более не разделяются в пыльцевой трубке. А раз растение владеет 2-ядерным типом пыльцы, то "генеративное ядро, а от случая к случаю и генеративная клетка разделяются внутри пыльцевой трубки, образуя 2 обнаженных ядра спермиев либо 2 клетки спермиев, или 1 2-ядерную клетку. Где бы ни развижЩись спермин (в пыльнике либо в пыльцевой трубке), у различных растений они случаются различной формы: округлые; эллипсоидальные, удлиненные, спиральные, червеобразные и т. д. Форма спер-миев имеет возможность кроме того меняться у одинакового растения при езде их к яйцеклетке.
При манёвре вегетативное ядро нередко дегенирирует, не дойдя до зародышевого мешка, от случая к случаю оно решительно не входит в пыльцевую трубку, оставаясь в пыльнике, где в скором времени сносится. Коль скоро оно входит в пыльцейую трубку, то идет либо впереди генеративных деталей, либо позади них, либо вдоль с ними.
Самое манёвр ядер и клеток в пыльцевой трубке случается, учитывая мнение 1 изыскателей, энергично, учитывая мнение иных — пассивно, учитывая мнение 3 — частью энергично, частью пассивно. Иначе говоря, данный вопрос еще не решен.
В зародышевый мешок входит 1 либо некоторое количество пыльцевых трубок, хотя содержимое только одной принимает участие в оплодотворении. Излишние спермин сносятся.
Достигнув зародышевого мешка, пыльцевая трубка открывается на конце и выпускает содержимое рядом от яйцевого агрегата либо именно в какие-нибудь составляющие его, либо меж ними.
Мужские половые составляющие (спермин) следуют далее одно к яйцу яйцеклетки (и сливается с ним), а другое ко вторичному ядру зародышевого мешка либо к полярным ядрам, коль скоро они еще не слились.