Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Вrуорhytа — мхи
Начальная стадия становления гаметофита (гаплоида) смахивает на слоевище (thai]us), водорослей и называется протонемой (в переводе — изначальная нить, от protos — 1, изначальный, и пета — нить). Развитый гаметофит предполагает собственлб растение мох, как правило расчлененное на стебель и листья, у печеночников имеющее часто форму слоевища. Корней нет. Сосудов также нет, нет и сосудисто-волокнистых пучков; наличествующие от случая к случаю проводящие пучки в высшей степени несложного постройки. Гаметофит строится обыкновенно путем методичных делений верхушечных клеток.
Гаметофит несет половые органы: мужские — антеридии и дамские — архегонии.
Антеридии — шаровидные, эллипсоидальные либо булавовидные органы, состоящие из стенки, представленной одним слоем живых клеток, и из содержимого, разделенного на множественные, также живые, материнские клетки сперматозоидов. В последствии созревания антеридия сперматозоиды, развившиеся в материнских клетках, оставляют их и выходят наружу, в воду ливня либо росы. Сперматозоид состоит из вытянутого клеточного ядра, несущего на переднем и заднем конце по остатку протоплазмы материнской клетки. От переднего остатка отходят 2 длинных протоплазматических жгута. Посредством данных жгутов сперматозоид перемещается в воде и подплывает к отверстию дамского полового органа — архегония.
Архегонии бутылковидной формы. Главная, нижняя, часть его состоит из брюшка со стенкой, представленной одним либо несколькими слоями клеток. Брюшко заключает внутри себя центральную клетку, коя перед оплодотворением разделяется на яйцеклетку (яйцо^ дамскую половую клетку) и брюшную канальцевую клетку, лежащую над яйцом. Верхняя, вытянутая в длину, часть архегония называется шейкой. Она состоит из однослойной стенки и внутренних клеток — канальцевых клеток шейки, находящихся, в большинстве случаев, в 1 ряд. Канальцевые клетки шейки и брюшная каналь-цевая клетка перед оплодотворением ослизняются, и случается разверзание элиты шейки. На месте канальцевых клеток встает, следовательно, канал, насыщенный жидкостью, — путь для проникающих к яйцеклетке сперматозоидов.
Между антеридиями и архегониями нередко наличествуют безуспешные образования — парафизы.
Ни архегониев, ни антеридиев, аналогичных тем, какие наличествуют у мхов, мы не встречаем у водорослей. Откуда обнаруживались данные образования у мхов и папоротникообразных?

Прежде всего необходимо принять, что антеридии и архегонии . гомологичны одни иным. На данное предписывают переходные образования (полуантеридии, полуархегонии), обнаруженные Холферти у Mnium, Л. И. Курсановым у Marchantia и К. И. Мейером у Corsi-nia, а из папоротникообразных у Adianthum Лионом. У названных мхов мы встречаем от случая к случаю архегонии с наибольшим численностью яйцеклеток и канальцевых клеток, либо антеридии, внутри коих сообща с материнскими клетками сперматозоидов присутствует яйцеклетка — образования, возведенные наполовину как архегонии и наполовину как антеридии (рис. 4),
Гомологичные друг от друга многоклетные антеридии и архегонии не имели возможности случится от одноклетных половых органов, характерных для передовых зеленых водорослей. Им предоставлялась возможность случится лишь от многоклетных ведь образований, а таковые наличествуют у бурых водорослей повторяющий вид многокамерных гаметангиев. Эволюция антеридиев и архегониев из многокамерных гаметангиев рисуется так. С переходом архегониат к наземному образу жизни явилась необходимость в обороне половых органов от высыхания, благодаря чему образовалась стенка гаметангия путем превращения наружного слоя гамет многокамерного гаметангия в безуспешные клетки (случилась так именуемая стерилизация наружного слоя гамет). Далее стала развиваться половая диференциация; в неких гаметангиях гаметы делались все мельче и мельче, и в одно и тоже время с данным возрастало их численность — они преобразились в сперматозоиды, а их гаметангии — в антеридии. Антеридий сохранил в том числе и внешнее однообразие с многокамерным гаметангием. В иных гаметангиях почти все гаметы, утратив половую функцию, преобразились в безуспешные клетки, количество гамет сокращалось, стало развиваться не слишком большого объема солидных макретамет, вначале слишком мало подвижных, а после этого и абсолютно неподвижных; в конце концов, удалась всего 1 солидная неподвижная макрогамета — яйцеклетка, оставшиеся ведь потеряли половой нрав и преобразились в каналь-цевые клетки, получив иную функцию — содействовать проведению сперматозоида к яйцеклетке. Вначале канальцевых клеток было, как демонстрируют "переходные образования", 2 ряда, а после этого остался только 1. Так удался архегонии.
Далее: 1 | 2