Страницы
- Задачи систематики
- О системах растительного мира
- О методах филогенетической систематики
- О происхождении и развитии наземной растительности
- Вrуорhytа — мхи
- Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
- Класс 2. Musgi. Лиственные мхи
- Подотдел II. Рtеridoрhуtа — папоротникообразные
- Класс 3. Psilophytinае—псилофиты
- Класс 4. Filicinae—настоящие папоротники
- Подкласс 1. Eusporangiatae
- Подкласс 2. Leptosporangiatae
- Класс 5. Equisetinae—хвощовые
- Класс 6. Isoetinae — шильниковые
- Класс 7. Lycopodiinae — плаунообразные
- Подотдел III. Gymnospermae — голосемянные
- Класс 8. Pteridospermae (l) cycadofilices — папоротники семенные
- Класс 9. Lep1dospermae — семенные плауновые
- Класс 10. Cycadinae — саговники
- Класс 11. Bennettitinae — беннеттиты
- Класс 12. Cordaitinae — кордаиты
- Класс 13. Ginkgoinae — гинкговые
- Класс 14. Coniferae — хвойные
- Класс 16. Gnetinae — гнэтовые (chlamydospermae — оболочкосемянные)
- Anthophyta, angiospermae — цветковые, либо покрытосемянные, растения
- Вегетативные органы - корень
- Побег
- Стебель
- Лист
- Цветок
- Опыление
- Оплодотворение
- Филогения цветковых растений
- Схема системы цветковых растений
- Николай Адольфович Буш (биографический очерк)
- Ива
- Краткий очерк ситуации изучения и систематики ив СССР и располагающихся рядом государств
- Конец XVIII века — первая тридцать процентов XIX века В Западной Европе: период группового описания свежих видов
- Период стабилизации количества видов в Западной Европе: от Коха до Виммера и Бузера
- В Западной Европе от конца XIX века до конца 30-х годов XX века: пристрастие гибридами и осознание видов в духе Ашерсона
- В Российской Федерации и СССР от Траутфеттера до Назарова
- Японская среднее учебное заведение в изучении ив
- Последние 25 лет в СССР и Западной Европе
- Наблюдения в природе
- Изученные гербарные материалы
- Наблюдения в культуре
- Составление карт регионов
- Номенклатура, автентики, синонимы
- Основные черты экологии ив
- Обзор морфологических показателей ив по органам
- Изменчивость ив и таксономическая значимость показателей
- межвидовая гибридизация у ив
- Морфологическая эволюция ив
- Опыт реконструкции филогенетических взаимосвязей меж ключевыми группами ив
- Разновидности регионов видов ив
- Основные черты ситуации семейства
Тэги
Класс 1. Hepaticae. Печеночные мхи, печеночники
У печеночников протонема довольно мала (рис. 5), нередко едва отличима от тела совершеннолетнего растения и имеет большей частью форму
пластинки. Она выдает начало как правило лишь одной особи печеночника. Ризоиды у печеночников одноклетные.
У печеночников либо решительно нет расчленения тела на стебель и листья, кроме того тело считается пластинчатым, либо наличествуют стебли и листья довольно несложного постройки.
У Marchantia polymorphs (рис. 7), печеночника, нередко встречающегося на мокрых местах, тело имеет вид темно-зеленой, дихотомически ветвящейся на широкие лопасти пластинки.
На верхней стороне ее наличествует рисунок из ромбических участков; посредине любого участка присутствует устьице специфического постройки. Нижней стороной тело прилегает к субстрату, к коему закреплено при помощи одноклетных ризоидов.
На поперечном разрезе тела мы увидим однослойную кожицу (epidermis), под коей находится довольно рыхлая ткань из нитевидных рядов хлорофиллонос-ных клеток. Данные ряды напоминают нитчатые водоросли и поднимаются со дна наибольших невесомых полостей, оказавшихся под устьицами. Невесомые полости отделяются перегородками, состоящими из одного слоя клеток. Переборки отвечают границам ромбических участков. Устьице имеет форму бочонка и состоит из клеток, находящихся в 4 этажа; любой этаж состоит из 4 клеток. Клетки данные обрамляют отверстие, основное в невесомую полость, а нити, возвышающиеся со дна данной полости, считаются ассимиляторами. Ткань, лежащая под слоем невесомых полостей, состоит из нескольких слоев бесцветных удлиненных клеток, содержащих небольшие зерна крахмала и местами солидные капли масла. Оболочки каких-либо клеток данной ткани сет-чато утолщены. Внизу наличествует слой клеток кожицы (эпидермиса), из которого развиваются одноклетные ризоиды. Стенка ризоидов у 1 печеночников гладкая, а у иных местами утолщена, к примеру у Lunularia cruciata. У Lunularia (рис. 6) и у почти всех иных печеночников нет этих устьиц, как у Marchantia, а над невесомыми полостями приподнимается, утончается и разрывается круглыми отверстиями кожица. Такой прием сообщения внутренних тканей с наружной средой считается, как видим, очень несложным.
Таким образом, у Marchantia и у почти всех иных печеночников тело дорсивентрально: есть верхняя (спинная) сторона и нижняя (брюшная). Оно имеет форму пластинки.
Красноватые либо зеленоватые чешуйки, наличествующие меж ризоидами на нижней стороне тела, не гомологичны листьям.
Обычно они находятся в 2 ряда и у Targionia hypophylla (jinc. 9) в значительной степени развиты.
^ Из числа печеночников есть адепты с расчленением тела на Стебель и листья. Стебли у этих печеночников лежачие, а листья, расположенные по стеблю в 2 либо 3 ряда, практически постоянно состоят лишь из одного слоя клеток и абсолютно лишены жилок. У листо-носных печеночников дорсивентральность выражается в том, что их лежачий стебель несет большей частью 2 ряда обычных спинных листьев и 1 ряд брюшных, отличных по форме от спинных. Брюшные листья длительное время удерживают воду, а данное существенно для сбережения печеночников в засушливое время. Резервуарами для сбережения воды работают кроме того определенного постройки полости на брюшной (нижней) стороне спинных листьев каких-либо печеночников, к примеру Frullania (рис. 10). В данных мешочках возможно обнаружить кроме того остатки микроскопических бодных животных. Быть может, эти печеночники относятся к насекомоядным растениям: у Colurolejeu> пеа у мешочков наличествует клапан, коей не вредит животному войти внутрь ме>шочка, хотя не выпускает его обратно. Другое подозрение, что мешочки — просто резервуары воды.